

Testes genéticos
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Genética
O teste genético é uma ferramenta avançada e precisa para o diagnóstico de condições hereditárias. Ele analisa variações específicas no DNA que podem estar associadas a diversas doenças genéticas ou predisposições individuais. Utilizando métodos moleculares modernos, esse exame possibilita uma avaliação detalhada do perfil genético, permitindo diagnósticos mais precisos e personalizados.
Papanicolau
O exame de Papanicolaou é uma ferramenta essencial para a prevenção e o diagnóstico precoce do câncer do colo do útero. Ele possui alta sensibilidade e especificidade, sendo amplamente utilizado para detectar alterações nas células cervicais antes que evoluam para lesões mais graves. O exame analisa amostras coletadas do colo do útero, identificando possíveis infecções, inflamações ou células anormais.
Pesquisa de Fungos
O exame de pesquisa de fungos é uma ferramenta importante para o diagnóstico de infecções fúngicas. Ele possui alta sensibilidade e especificidade, sendo amplamente utilizado para identificar a presença de fungos em diversas amostras clínicas, como pele, unhas, secreções e fluidos corporais. O teste analisa a morfologia e características dos fungos, permitindo a identificação do agente causador da infecção.
Intolerância a Lactose
O teste genético para intolerância à lactose é uma ferramenta importante no diagnóstico dessa condição. Ele possui alta correlação com as provas funcionais e é considerado sensível e específico. O teste analisa variações no gene da lactase (LCT). Essas variações estão associadas à persistência da lactase no organismo. Métodos moleculares avançados de análise do DNA, como o teste genético de intolerância à lactose, podem identificar essas variações e prever com alta probabilidade se um indivíduo é intolerante à lactose ou não.
Sexagem Fetal
O exame de Sexagem Fetal tem como finalidade identificar o sexo do bebê, logo nos primeiros meses de gestação. A análise do exame é feita a partir de uma amostra de sangue da mãe, e busca encontrar fragmentos do cromossomo Y, que é associado ao sexo masculino. Se esses fragmentos são detectados no sangue da mãe, isso indica que o feto é do sexo masculino. Caso não sejam encontrados, a indicação é de uma gestação feminina.
DNA Paternidade
O Teste de DNA Paternidade é um exame projetado para fornecer respostas precisas e confiáveis em casos de determinação de paternidade. Este teste utiliza tecnologia genética de ponta para analisar o DNA do suposto pai e da criança, oferecendo resultados altamente precisos e conclusivos.
Meu Personal
O Painel Genético Meu Personal Ampliado é um grande aliado para a saúde e o bem estar. É um teste que avalia diversos genes, relacionados ao esporte, pele, risco cardíaco, nutrição e comportamento. Com análise completa dos genes relacionados a essas condições, o exame Meu Personal Ampliado possibilita um tratamento ou uma prevenção baseado na necessidade específica de cada pessoa.
Painel Alimentar A200
O A200 é um exame abrangente que analisa 200 alimentos, visando identificar possíveis intolerâncias no organismo em relação a esses alimentos. A análise é baseada nos níveis de anticorpos IgG específicos para alimentos e aditivos alimentares.
Painel NIPT
O NIPT (Teste Não Invasivo Para Trissomias Fetais) é um exame que analisa fragmentos de DNA do bebê presente no sangue periférico da mãe, a fim de investigar se o feto apresenta risco de alterações cromossômicas. Essas alterações cromossômicas podem causar diversas doenças, como a Síndrome de Down ou Síndrome de Patau.
Cariótipo com banda G
O Cariótipo com banda G é um exame que analisa os cromossomos presentes nas células. Cromossomos são estruturas presentes no núcleo das células que contêm informações genéticas. Eles carregam os genes, que determinam características individuais e determinam o funcionamento geral do organismo.

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